结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邢台确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在邢台接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在邢台有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在邢台治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在邢台进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
- 在邢台的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在邢台的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
- 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (13条,均分4.7)
爸爸确诊晚期肠癌,化疗效果一直不好。做了这个120基因检测后,报告里找到了一个罕见的基因突变,医生据此换了一种靶向药。用药两个月复查,肿瘤标志物明显下降了!感觉终于找到了方向,不再像以前那样盲目治疗了。报告内容很详细,客服也帮忙预约了专家解读。
机构回复
为您爸爸的治疗带来有效的新方向,我们由衷地感到高兴!我们的检测正是为了挖掘这样的精准用药机会。感谢您对报告专业性的认可,后续如有任何解读需求,我们团队会持续提供支持。
作为术后复查项目,对比传统CT,这个血液检测能更早发现分子层面变化,心里更有底。流程比想象中简单,公众号填信息、付款、预约采血点一气呵成。就是价格不便宜,不过为了早预警,觉得还是值。
机构回复
感谢您的信任。我们理解您对价格的关注,液态活检技术投入大,但我们一直在努力通过优化效率来提供更具性价比的服务。其对于微小残留病灶的监测价值,希望能为您带来长远的健康收益。
我是肠癌术后患者,每年复查都提心吊胆。今年医生推荐了这个血液检测,说比肠镜轻松多了。抽管血就行,不用清肠折腾。虽然价格四千多不算便宜,但想想能提前发现复发迹象,这钱花得值!报告出来是阴性,心里的大石头总算落地了。
机构回复
感谢您的认可!我们很高兴检测结果能给您带来安心。无创复查确实能减少患者的身心负担,对于术后监测很有价值。祝您继续保持健康!
单位体检发现的肠道息肉,医生建议做个基因检测评估风险。我对抽血前的准备不太清楚,打了个电话给客服,解释得特别详细,比如要不要空腹、停药这些,还发了注意事项到邮箱。采血过程很快,服务点环境也很干净整洁。
机构回复
很高兴我们的前期咨询服务能为您提供清晰的指导。准确的样本采集是保证检测质量的第一步,我们会继续做好每一个细节。感谢您的选择与评价!
产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。
机构回复
衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!
之前担心检测结果会影响买保险,专门问了销售。他们保证检测报告属于个人健康隐私,未经本人书面同意绝不会提供给任何第三方,包括保险公司。这个承诺对我做决定很重要。
机构回复
感谢您的咨询和选择。是的,根据相关法律法规,您的基因检测报告是严格的个人隐私信息。我们绝不会也无权向保险公司等第三方提供,请您绝对放心。
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
我本人是淋巴瘤患者,同时有肠道问题,医生推荐做个全面的筛查。说实话一开始对血液查肠癌基因的准确性有怀疑。但报告出来后,医生对比了我之前的肠镜和病理,说几个关键的基因状态很吻合,这下我信服了。而且电子报告带加密链接,隐私保护做得不错。
机构回复
感谢您的信任与反馈!技术的准确性与数据的隐私安全是我们最重视的环节。您的医生做出的专业对比是对我们检测质量最好的认可。我们会继续坚守这两个原则,为您的健康保驾护航。
因为要报销,需要开发票和一些证明材料。本来以为很麻烦,结果联系客服后,他们一次性告诉我需要哪些信息,第二天就把所有盖章材料寄出了,效率超高。小事见真章,你们的后勤支持也很到位。
机构回复
谢谢您的表扬!报销事务关系到用户的切身利益,我们理应高效、准确地处理。我们设有专门的行政支持团队来处理这类需求,确保不耽误您的事。有任何后续需要,请随时告知。
报告附录里的临床实验列表非常实用,按照我的突变情况匹配了正在招募的项目,还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个,已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期,感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会,我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环,祝愿您筛选顺利,早日找到合适的治疗方案!
复查时医生建议做的,对比肿瘤标志物更精准。流程一体化做得不错,在医院医生办公室就直接扫码下单了,后面的事都不用操心,样本医院直接对接转寄。节省了很多时间和步骤。
机构回复
很高兴我们与医疗机构的高效衔接为您带来了顺畅的体验。我们致力于将检测服务无缝嵌入诊疗流程,减少患者奔波。感谢您对精准监测价值的认可。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块,这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕,特意换了更细的针并从另一侧手臂进针,抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青,太专业了!
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户,我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性,谢谢!
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